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通讯 | 第十一期“国际创新药物研发和管理高级课程” 第四模块成功举办

来源:    发布时间:2019-11-27

2019年11月12-16日,第十一期CCDRS第四模块在北京成功举办。来自制药企业、科研院所和政府监管机构的68名学员参加了学习。
 

在为期5天的课程中,21名国内外知名专家学者围绕 “全球药物注册和监管科学创新”、“如何做出监管决策”、“设计和实施高质量、有价值的上市后研究”、“药物安全问题”、“药物经济学与药品定价”、“药物知识产权”,以及“药品管理法与医保”等主题展开系统讲解和讨论。此外,课程还组织学员通过圆桌讨论和案例讨论的方式,加深对以上内容的思考和理解。
 

该模块课程同期“专家系列论坛”于2019年11月16日举行。来自制药企业、科研院所和政府监管机构的90余名从业者、教师和学生参加了本次论坛。本次论坛特别邀请到中国医药创新促进会会长宋瑞霖博士,以及青岛市社会保险研究会副会长刘军帅先生,就“药品管理法以及药品审评审批改革”以及“医保在推动医药创新中的地位和作用”两个热点话题展开详细论述,并在论坛最后以专家圆桌论坛的形式和与会听众进行了互动。
 

谨在此对第四模块的授课教师和主持人表示衷心地感谢!

 

武阳丰 教授

永利皇宫463登录常务副所长

 
 

Carl Peck 教授

永利皇宫463登录客座教授

美国加州大学旧金山分校教授

 
 

姚晨 教授

永利皇宫463登录副所长

 
 

Joseph Scheeren 博士

永利皇宫463登录兼职教授

Critical Path Institute总裁兼首席执行官

 
 

陈晓媛 教授

清华大学医学部教授

清华大学临床试验中心主任

 
 

唐健元 教授

成都中医药大学附属医院副院长

 
 

Agnès Saint-Raymond 博士

EMA国际事务及Portfolio Board负责人

 
 

Thomas Szucs 教授

北京大学医学部客座教授

瑞士巴塞尔大学教授

 
 

田春华 女士

国家药品监督管理局药品评价中心

基本药物部部长

 
 

刘佳 先生

脉生物医药科技(上海)有限公司

药物警戒副总监

 
 

Patricia Evans 博士

独立顾问

 
 

王亚宁 博士

永利皇宫463登录客座教授

美国食品药品监督管理局定量药理部主任

 
 

Jorge Wernli 先生

WHP管理咨询公司管理合伙人

 
 

于艳艳 女士

上海罗氏制药有限公司

全国市场准入执行策略高级经理

 
 

毛京梅 女士

默克中国医药健康副总裁医学事务负责人

 
 

诸思赟 女士

百时美施贵宝资深医学总监

 
 

王菲 博士

泰格医药上市后临床业务项目总监

 
 

张华宁 博士

拜耳医药保健有限公司高级专利顾问

 
 

宋瑞霖 博士

中国医药创新促进会会长

 
 

刘军帅 先生

青岛市社会保险研究会副会长

中国药促会医药政策委员会副主任委员

 

 



 

 

✎2020年CCDRS开始报名啦!✎

今年没有成功打卡四个模块的学员,欢迎报名!

 

第一模块

全球药物研发和商业环境

03.03-03.07

第二模块

分子发现、临床前实验和基于建模的概念验证

06.16-06.20

第三模块

后期确证性临床试验的方法与需考虑事项

 08.25-08.29

第四模块

全球创新药物注册,上市后发展和商业考虑

 11.10-11.14

 
 

⌘报名表:


 

♨课程费用:12000元/模块;48000元/年(四个模块)

☃课程联系人:白雪老师

✆联系电话:010-8280-5563-503/1316-135-1065(同微信号)