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通讯 | 第十一期国际创新药物研发与管理高级课程 第四模块开班

来源:    发布时间:2019-11-27

2019年11月12日, 第十一期国际创新药物研发与管理高级课程(CCDRS)第四模块开班。来自于制药公司、科研院所、医院和政府监管机构的68名学员参加了课程。
 

开班大合照
 

CCDRS课程第四模块关注“全球创新药物注册,上市后发展和商业考虑”。本模块第一天的课程邀请了永利皇宫463登录常务副所长武阳丰教授、副所长姚晨教授、美国加州大学旧金山分校/美国FDA CDER前主任Carl Peck教授、永利皇宫463登录兼职教授/美国Critical Path 研究所主席/CEO Joseph Scheeren博士、清华大学医学院临床试验中心主任陈晓媛教授和永利皇宫463登录客座教授Man-Cheong Fung博士分别针对美国、欧洲以及中国的“药物监管程序和实践”、“肿瘤药物的批准”等课题进行了全面深入的讲解,并与学员进行了积极的互动和探讨。武阳丰教授和Carl Peck教授分别主持了上下午的课程。
 

CCDRS第四模块共计五天,后续课程将就“全球监管科学创新”、“如何做出监管决策”、“药物安全问题”、“药物经济学与药品定价”、“设计和实施高质量、有价值的上市后研究”、 “药物知识产权”,以及“药品管理法与医保”等主题展开系统讲解和讨论。
 


讲师授课
 

学员讨论
 

证书颁发


 

✎CCDRS✎

CCDRS始创于2009年,是永利皇宫463登录与美国加州大学旧金山分校、瑞士巴塞尔大学为了适应中国制药产业的转型而专门合作设立的。课程内容囊括创新药物从研发到上市管理全过程,既有全球药业环境纵览与展望,又有具体技术问题的深入学习和讨论。旨在为学员提供基于案例的,和专家及同行进行面对面讨论的机会,同时帮助学员构建国际国内合作网络,提升职业发展机会。经过11年的发展,CCDRS已经成为中国制药业政府监管机构、研究院校和企业交流的学术平台。
 

 

2020年预告

 

第一模块

全球药物研发和商业环境

3月3-7日

第二模块

分子发现、临床前实验和基于建模的概念验证

6月16-20日

第三模块

后期确证性临床试验的方法与需考虑事项

8月25-29日

第四模块

全球创新药物注册,上市后发展和商业考虑

11月10-14日

 

报名请点击链接:

❅详情请联系:白雪老师

☏联系电话:010-8280-5563

✉联系邮箱:baixue_pucri@bjmu.edu.cn